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如何用反相色譜柱快速檢測食品中的甜味劑?一文讀懂!

如何用反相色譜柱快速檢測食品中的甜味劑?一文讀懂!

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隨著食品工業(yè)的快速發(fā)展,甜味劑作為常見的食品添加劑,被廣泛應(yīng)用于飲料、糖果、烘焙食品等多種產(chǎn)品中。為了確保食品質(zhì)量和安全性,快速、準(zhǔn)確地檢測甜味劑的含量變得尤為重要。反相高效液相色譜法(RP-HPLC)憑借其高效分離和定量分析的能力,成為檢測食品中甜味劑的理想方法。

1.?檢測原理

反相色譜柱利用非極性固定相(如C18柱)與極性流動相(如水-有機(jī)溶劑體系)之間的相互作用,實(shí)現(xiàn)對甜味劑的分離和檢測。甜味劑分子在柱中的保留時(shí)間與其疏水性相關(guān),通過優(yōu)化流動相組成和洗脫條件,可以實(shí)現(xiàn)多種甜味劑的同時(shí)分離。

2.?色譜條件

色譜柱選擇:通常選用C18反相色譜柱,如Synergi Fusion-RP柱或ODS-C18柱,具有良好的分離效果和穩(wěn)定性。

流動相:常見的流動相組合為乙腈-水或硫酸銨緩沖溶液-乙腈。例如,20 mmol/L硫酸銨緩沖溶液(pH 4.4)與乙腈的組合可用于多種甜味劑的分離。

檢測波長:根據(jù)甜味劑的吸收特性,選擇合適的檢測波長。例如,甜蜜素在314 nm處有較強(qiáng)吸收,而阿斯巴甜在217 nm處吸收較好。

洗脫方式:可采用等度洗脫或梯度洗脫。梯度洗脫能夠更快速地分離復(fù)雜樣品中的多種甜味劑。

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3.?樣品處理

樣品處理是檢測的關(guān)鍵步驟,直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

液體樣品:直接取樣或稀釋后過濾即可。

固體或半固體樣品:稱取適量樣品,加入適量水加熱溶解,冷卻后離心,取上清液備用。

特殊樣品:對于含有淀粉等復(fù)雜基質(zhì)的樣品,可通過酸化、萃取等預(yù)處理方法去除干擾。

4.?檢測方法與優(yōu)勢

高效分離:反相色譜柱能夠在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)多種甜味劑的同時(shí)分離。例如,采用Synergi Fusion-RP柱,可在9分鐘內(nèi)完成5種甜味劑(阿斯巴甜、糖精鈉、甜蜜素、安賽蜜、紐甜)的分離。

高靈敏度:通過優(yōu)化色譜條件,檢測限可低至0.08 μg/mL(阿斯巴甜),回收率在92.5%~97.4%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.72%。

適用范圍廣:該方法適用于多種食品樣品,包括飲料、糖果、醬油、酒類等。

5.?實(shí)際應(yīng)用案例

飲料中阿斯巴甜的檢測:采用鈦膠柱反相高效液相色譜法,可在10~2500 μg/mL的線性范圍內(nèi)準(zhǔn)確測定無糖可樂中的阿斯巴甜,檢測限低至0.08 μg/mL。

多種甜味劑的同時(shí)測定:通過優(yōu)化色譜條件,可在9分鐘內(nèi)同時(shí)檢測食品中的5種甜味劑,樣品加標(biāo)回收率為89%~107%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于3.2%。

反相色譜柱在食品中甜味劑檢測中具有高效、靈敏、快速的優(yōu)勢,能夠滿足食品檢測的嚴(yán)格要求。隨著色譜技術(shù)的不斷發(fā)展,反相色譜柱的應(yīng)用范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大,為食品質(zhì)量控制和安全性檢測提供更有力的支持。

作為色譜柱生產(chǎn)廠家,恒譜生致力于為客戶提供高質(zhì)量的反相色譜柱,助力食品檢測行業(yè)的高效發(fā)展。如有更多需求,歡迎隨時(shí)咨詢!


發(fā)布于: 2025-03-21
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